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1. 以“科萊恩有效控制助您實現十足創意”為主題，將科萊恩ColorWorks® 設計中心的創新能力與值得信賴的MEVOPUR® 材料相結合，為包裝設計開拓新機遇

2. 面向藥用容器的全新REMAFIN®-EP白色色母粒和添加劑色母粒系列產品使用經測試符合歐洲藥典3.1.3及美國藥典的色母粒原材料

3. 眼科包裝和注射器針頭接口封口的色母粒顏色套系符合USP/ISO新標準?科萊恩推行“創新卓越”流程推出的首批產品，順應醫療市場需求

上海，2014年9月11日——全球領先的特種化學品制造商科萊恩將出席2014年9月25至26日在上海舉行的中國國際醫療設備設計與技術展覽會（MEDTEC China），展位為D201。

借此，科萊恩將繼續證明，利用其專門服務于醫療行業的MEVOPUR® 聚合物和包裝解決方案，在為醫療應用加強保護和提升工藝的同時，將創新融入其中是切實可行的。MEVOPUR色彩和性能添加劑的三大研發和生產專用設施分別位于美國、歐洲和亞洲，均經過ISO13485認證，旨在確保行業創新的“受控、穩定、合規”。

在對色母粒原材料進行預評估的基礎之上，科萊恩持續開發并推出了一系列產品，這些產品能夠滿足監管需要，支持生產具有吸引力的醫藥包裝，優化功能設備，提高生產效率。此次參展產品不僅將關注行業內的技術挑戰，還將為如何使產品差異化創造思路。

為了體現將創意與合規性相結合的概念，科萊恩將展示擠出吹塑成型（EBM）醫藥瓶。EBM醫藥瓶的色彩靈感源自2013及2014年ColorForward® 色彩趨勢指南。該指南由科萊恩ColorWorks® 設計中心研發，首次在亞洲的醫療保健展覽會中亮相。每年，科萊恩都會推出一項ColorForward® 工具，這一專業的塑料行業色彩預測指南能夠迎合人們的情感和心理需要。使用的色母粒的色彩原料均經過預先評估，打破了監管屏障，使得醫藥包裝也能使用具有吸引力的色彩。

科萊恩不斷擴大MEVOPUR產品組合，全新開發和改進的產品將在此次展覽會上悉數亮相，而“醫藥包裝行業的需求”是科萊恩今年特別關注的內容。

例如，在過去的12個月中，科萊恩推出了一系列MEVOPUR色母粒，旨在提升產品性能和制造工藝。客戶對MEVOPUR色母粒的反饋非常積極。該產品除了符合美國藥典（USP）第23章的第87、88部分以及ISO10993的監管規定，也需要通過歐洲藥典（EP）的備案。然而，歐洲藥典第3.1節對產品具有嚴格的限制，僅錄入穩定劑等少數幾種物質。

此外，通過歐洲藥典（EP）備案的測試協議與上述的USP和ISO標準迥然不同。為了解決這個問題，科萊恩最近根據EP第3.1.3節《用于生產容器的材料——聚烯烴》的要求成功地完成了選定原材料的外部測試。因此，一系列MEVOPUR產品能在EP 3.1.3（針對色母粒）、USP 23的第87和第88部分，以及美國藥物主文件（Drug Master File）的合規備案的支持下生產。這些產品包括MEVOPUR成核劑、澄清劑和激光打標添加劑，以及面向腸外、眼科、鼻科解決方案的一系列全新白色色母粒。

“這為容器制造商和制藥企業創建自己的準則、并從此類添加劑的優異性能中獲益開辟了一條道路。”科萊恩全球醫藥業務總監史蒂夫（Steve Duckworth）表示，“這也再次證明了我們正在不斷地對此領域進行投資，廣納客戶意見，努力預見并解決他們所面臨的各種問題。

”在過去幾年里，科萊恩在創新領域投入了大量資金，包括在德國法蘭克福建立了全新的科萊恩創新中心、在意大利米蘭建立了色母粒業務單元的首個項目基地，并且還配備了專業研發人員。科萊恩“創新卓越”是一個能幫助管理創意、加速從創意到市場的過程。就色母粒業務單元而言，原本面向食品和飲料包裝市場的首批項目實現了“創新卓越”流程，如今已經進入商業化階段。CESA® -Absorb阻氧產品將在第四季度推出。同時，科萊恩將在MedTec China展會上展示這一技術如何應用于醫療和醫藥包裝行業。